Centro di riferimento per le Fibrosi Polmonare e Malattie Rare del Polmone (codice: 12092005)
Responsabile Clinico: Prof.ssa Paola Rogliani
Definizione della malattia: Fibrosi Polmonare Idiopatica - IPF/UIP
Codice Esenzione: RHG010
ICD10: J84
ICD9: 5163
Come si manifesta: Esordio insidioso caratterizzato da dispnea da sforzo e tosse prevalentemente secca e stizzosa
Età esordio: Età adulta
Decorso: Lento e progressivo declino della capacità respiratoria del paziente
Cause: Non note
Terapie: Nintedanib (Ofev) e Pirfenidone (Esbriet) per os
Prevalenza: 1-5 casi ogni 10.000 abitanti
Associazioni specializzate:
Un Respiro di Speranza - Associazione di Pazienti Onlus
